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可自主研发的非标试验设备

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市场动态

发布时间: 2024-01-01作者: 技术文章

  属于国家管控危险化学品,根据相关法规和网安部门规定,本网站不提供该产品相关销售信息。

  全球领 先的开放式生物制药技术平台公司药明生物(WuXi Biologics)和拜耳今日宣布达成一项收购交易。

  绿叶制药集团自主研发的创新制剂 -- 棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液(LY03010)已在美国进入关键性临床试验。LY03010用来医治**分裂症和分裂情感性障碍,是绿叶制药在中枢神经系统治疗领域的核心在研产品之一。

  12月20日,大连市政府新闻办公室举行新冠肺炎疫情防控工作第五十一次新闻发布会,邀请市卫生健康委员会副主任赵连介绍大连疫情防控的最新情况。

  12月21日,先声药业发布了重要的公告称,国家药监局已于12月17日受理PD-L1单抗KN035用来医治MSI-H╱dMMR晚期实体瘤的生物制品上市许可申请。

  2020年12月21日,万孚生物发布公告《2020年限制性股票激励计划首次授予激励对象名单》拟对公司341人授予限制性股票数量425万股,授予价格为35.58元/股。

  12月21日,生物创新药公司加科思药业(以下简称加科思)登陆港交所主板,保荐人为高盛和中金公司。发行价初步定为14.00港元,估计全球发售所得款项净额约为12.63亿港元。

  新药研发企业上海诚益生物科技有限公司(简称诚益生物)近日宣布完成新一轮超亿元融资,由元禾原点和康禧全球投资基金共同领投,华盖资本、清松资本及现有股东国药资本参与本轮投资。

  此案原告潍坊普云惠医药有限公司系罚款最高一家公司,因不服该处罚决定,故提起上述。

  初步结论表明新变种不太可能会影响**效力。“合理的假设是,**对这种病毒的反应应该够用,但我们应该对此保持警惕。”

  新型毒株的变异原因是否会致使**失效、是否会导致更高的死亡率也尚不得知,但其带来的高传染性,足以令英国政府采取更加严格的措施。

  勃林格殷格翰今日宣布,抗纤维化治疗药物维加特®(英文名:Ofev®, 通用名:乙磺酸尼达尼布软胶囊)已获得中国国家药品监督管理局批准用于具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病的治疗。

  今天,“强生博鳌创新链”启动一周年之际,强生与合作方齐聚海南省博鳌乐城国际医疗旅游先行区,共同庆祝这一重要里程碑。

  武田中国今日宣布,旗下药代动力学(PK)指导下的A型血友病(先天性凝血因子VIII缺乏)管理工具myPKFiT®正式上市,供熟悉血友病A治疗的执业医疗专业技术人员(HCP)使用,辅助16岁及以上(体重45 kg及以上)A型血友病患者接受百因止®(注射用重组人凝血因子VIII)的预防治疗。

  德琪医药有限公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准全球首创选择性核输出抑制剂(SINE)化合物XPOVIO®(selinexor,ATG-010)的新适应症上市申请(sNDA) -- 与硼替佐米和低剂量联合治疗既往接受过至少一线治疗的成人多发性骨髓瘤患者。

  12月19日,由中国医师协会、中国医师协会公共卫生医师分会共同主办、赛诺菲巴斯德支持的“全国公共卫生医师知情告知规范化建设项目 -- 专业能力体系建设与提升”在湖北武汉正式启动。

  医药市场调查与研究机构近日发布报告,对2021年最有商业潜力的TOP10上市新药进行了分析,以下是每个药物的介绍。

  2020年突如其来的疫情使人们逐渐重视医药行业,2021年马上就要来临,那么2021年第一季度有哪些重磅药物值得大家期待呢?

  今年,新冠疫情席卷全球,各媒体纷纷加入mRNA**等生物技术的讨论,这使得参与新冠**和抗体研发的公司迅速进入公共视野。

  12月16日,恒瑞医药(600276,SH)公告称,其注射用卡瑞利珠单抗(艾瑞卡)联合化疗用于晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗的III期临床研究的主要研究终点结果达到方案预设的优效标准,可显著延长晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者生存期。

  销售额增长超500%!罗氏眼科产品“重磅炸 弹 ”潜力初显,一窥其增长动力「三驾马车」

  复旦张江盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用于脑胶质瘤手术可视化获得药物临床试验申请受理通知书

  海创药业口服 PROTAC 药物 HP518 片中国临床试验 完成首例受试者入组

  全球首 个可逆BTK抑制剂「Pirtobrutinib片」再次拟纳入优先审评